Смеглутид је агонист рецептора пептида-1 дуго{0}}попут глукагона-1 (ГЛП-1РА) са 94% хомологије секвенце аминокиселина са природним људским глукагоном-попут пептида-1. Као шеста на тржишту ГЛП-1РА и трећа формула дугог дејства једном недељно, првенствено се користи за контролу гликемије код одраслих са дијабетесом типа 2.
Овај лек је одобрен за продају у Сједињеним Државама у децембру 2017. године, а затим је коришћен у више од 50 земаља и региона. Одобрен је у Кини у априлу 2021. Стимулише лучење инсулина и инхибира ослобађање глукагона активирањем ГЛП-1 рецептора, са полуживотом-продуженим на 7 дана. У јуну 2024., верзија{10}}за мршављење (трговачки назив: Новогене) одобрена је у континенталној Кини за дугорочно-управљање тежином и званично је лансирана у новембру исте године. У јануару 2024. оралне таблете смеглутида су одобрене у Кини, постајући први орални ГЛП-1РА лек у земљи. У марту 2024, америчка ФДА је одобрила своју верзију{24}}за смањење телесне тежине за смањење ризика од кардиоваскуларних догађаја код пацијената са прекомерном тежином са кардиоваскуларним обољењима. У јулу 2025. у Кини је одобрена нова индикација за семаглутид, који може смањити ризик од отказивања бубрега и смрти код пацијената са дијабетесом типа 2 и хроничном болешћу бубрега. Гастроинтестинални нежељени ефекти и контраиндикације у вези са штитном жлездом{28}} могу се јавити током употребе. Од 2025. године, ињекције семаглутида и таблете производи Ново Нордиск; верзија за губитак тежине није покривена здравственим осигурањем и захтева рецепт. 23. децембра је објављено да су америчке регулаторне агенције одобриле прву оралну таблету за мршављење ГЛП-1. Од 25. априла 2026., патент за језгро семаглутида је истекао пре више од месец дана, а у Кини још увек није одобрен ниједан семаглутид домаће производње.
