Мере предострожности: Овај производ је контраиндикован код следећих трудница: оних са гестационом добом мањом од 24 недеље или више од 33 недеље; оне са прераним руптуром мембрана након 30 недеља гестације; они са интраутериним ограничењем раста фетуса и абнормалним феталним откуцајима срца; оне са крварењем из материце пре порођаја које захтева хитан порођај; они са еклампсијом и тешком прееклампсијом која захтева порођај; они са интраутерином феталном смрћу; они са сумњом на интраутерину инфекцију; они са превијањем плаценте; они са абрупцијом плаценте; оне код којих би наставак трудноће био у опасности за мајку или фетус; и оне са познатом преосетљивошћу на активни састојак или помоћне супстанце овог производа.
Када се користи код пацијената код којих се не може искључити прерано пуцање мембрана, корист од одложеног порођаја треба одмерити у односу на потенцијални ризик од хориоамнионитиса. Ефикасност овог производа у вишеплодним трудноћама или гестацијском добу од 24-27 недеља није утврђена. Током примене треба пратити контракције материце и срчани ритам фетуса и размотрити могућност трајних контракција материце. Такође треба пратити губитак крви након порођаја. Случајеви предозирања су ретки и нису пријављени абнормални симптоми. Најчешћа нежељена реакција (учесталост већа од 10%) је мучнина. Уобичајени нежељени ефекти (јављају се у 1%–10%) укључују главобољу, вртоглавицу, црвенило, повраћање, палпитације, хипотензију, реакције на месту ињекције и хипергликемију. Мање уобичајене нуспојаве (јављају се у 0,1%–1%) укључују грозницу, несаницу, свраб и осип.
