Разумевање хемије клика:
Цлицк цхемистри, такође преведена као „хемија везе“ или „комбинаторна хемија брзог{0}}подударања“, је синтетички концепт који је увео хемичар КБ Шарплес 2001. Његов главни циљ је да брзо и поуздано синтетише широк спектар молекула кроз склапање малих јединица. Посебно се наглашава развој нових комбинаторних хемијских метода заснованих на везама угљеник-хетероатома (Ц-Кс-Ц) и коришћење ових реакција (реакције клика) за постизање молекуларне разноврсности једноставно и ефикасно.
Репрезентативна реакција у хемији кликова је циклоадиција бакра-катализована азидо-алкинил Хусигеном.
Ова реакција је вероватно најсавршенија хемијска реакција клика до сада. Под катализом моновалентног бакра, азидне и алкинилне групе могу региоселективно да генеришу триазолни прстен приказан на слици. Кроз истраживање и развој, ова реакција је такође еволуирала у верзију 2.0, која користи цикличне алкине (дибензоциклооктин, ДБЦО, види слику испод) уместо обичних алкина, елиминишући потребу за катализом соли бакра и решавајући проблем биолошких супстанци које инактивирају јоне бакра. Ова реакција има многе предности, као што су висок принос, без нуспроизвода, висока селективност (стерео, регио), неосетљивост на воду и кисеоник, благи услови реакције, широка селективност супстрата и једноставна накнадна- обрада.
У нашим истраживањима о хемији полимера, као што су протеини, ДНК и пептиди, велика молекулска маса и запремина самих молекула значе да увођење многих функционалних група у ове макромолекуле значајно смањује ефикасност реакције. Висока ефикасност Цлицк цхемистри, кључна предност, испуњава захтеве хемичара полимера за реакције високе{1}}молекуларне{2}}те. У биохемији, протеини, ДНК и пептиди су такође макромолекули, и они постоје у ћелијском и воденом окружењу, чинећи контролисане хемијске реакције још тежим. Карактеристике Цлицк хемије пружају решење за овај изазов контролисаних хемијских реакција у биолошким срединама.
