ЛЛ-37, човек

ЛЛ-37, човек|антимикробни пептид| Наука-Пептид

【Својства】Бели или не{0}}бели прах
【Чистоћа】 Већа или једнака 95%
【Паковање】5мг, 10мг
【Складиштење】2-8 степени, складиштење -20 степени, запечаћено складиште
【Више информација] Цена пептида, информације о секвенци, хемијска структура, молекуларна тежина, научноистраживачка литература, молимо пошаљите упит

 

ЛЛ-37, хуман је зрели активни пептид произведен протеолитичким цепањем хЦАП18, прекурсора кателицидина људског порекла, који садржи 37 аминокиселина, са катјонском амфифилном - спиралном структуром, и једини је антимикробни пептид из породице кателицидина у људском телу. То је једини антимикробни пептид из породице кателицидина у људском телу. Производе га неутрофили и епителне ћелије (укључујући рожњачу и коњуктиву) и важна је компонента урођеног имунитета. Овај производ је хемијски синтетизован каталошки пептид високе чистоће само за научна истраживања и погодан је за основна и транслациона истраживања у областима антимикробног механизма, имунитета домаћина, заштите рожњаче, зарастања рана, запаљења и тумора.

ЛЛ-37 има антимикробну активност широког спектра. Систематски преглед објављен у Инфецт Генет Евол 2025. године (обухвата податке до марта 2025.) показао је да ЛЛ-37 значајно инхибира више од 38 бактеријских, 16 гљивичних и 16 вирусних врста, укључујући Стапхилоцоццус (индомоноцоццус П.А.) аеругиноса, Есцхерицхиа цоли и неколико вируса са омотачем [Несхани ет ал., 2025]. Антимикробни механизам укључује: (и) везивање за бактеријску ањонску мембрану, формирајући поре које доводе до цурења цитоплазме; (ии) инхибирање и уништавање биофилма (МРСА и биофилми П. аеругиноса су очишћени у року од 30 минута при ниским концентрацијама у микрограмима); (иии) неутралисање ЛПС/ЛТА ендотоксина; и (ив) изазивање бактеријског оксидативног стреса.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 уг/мЛ) су били цитотоксични. Стога, висока експресија ЛЛ-37 у регенеративном епителу рожњаче има двоструку функцију директне антибактеријске регулације и регулације зарастања рана.

Хетеротримерни пептиди засновани на ЛЛ-37 такође су показали терапеутски потенцијал за инфекције рожњаче.Тинг ет ал. хетеротримеризован ЛЛ-37 са хуманим -дефензином 2 да би се добио ХиХДП кандидатски пептид ХДП56, који је показао низак МИЦ против МРСА, Псеудомонас аеругиноса и Фусариум соланацеарум у опсегу од 3,1-6,3 µм/мЛ; 0,5 мг/мЛ ХДП56 је резултирало смањењем бактерија од 93% и упоредивом ефикасношћу са левофлоксацином (5 мг/мЛ) у току 15 генерација на мишјем моделу МРСА кератитиса. У мишјем моделу МРСА кератитиса, 0,5 мг/мЛ ХДП56 је резултирало смањењем броја бактерија од 93%, упоредиво са левофлоксацином (5 мг/мЛ), и није резултирало резистенцијом унутар 15 генерација (БМЈ Опен Опхтхалмол, 2023).

ЛЛ-37 је укључен у све фазе зарастања кожних рана: промовише активацију тромбоцита и тромбозу (хемостатска фаза); регрутовање имуних ћелија и промовисање миграције кератиноцита (фаза запаљења); повећање-регулације ВЕГФ-а ради промовисања ангиогенезе и подршке миграцији фибробласта (пролиферативна фаза); и регулисање синтезе колагена и ремоделирања ЕЦМ-а ради смањења ожиљака (фаза ремоделирања) [Ј Фунцт Биоматер, 2025]. Што се тиче система испоруке, ПЛГА наночестице или кератински хидрогелови који инкапсулирају ЛЛ-37 значајно су промовисали зарастање рана целе коже. Насумично двоструко слепо контролисано испитивање (НЦТ04098562) објављено 2023. године показало је да је крема ЛЛ-37 била значајно супериорнија од плацеба у погледу индекса пролиферације гранулационог ткива 7, 14, 21 и 28 дана код пацијената са благо до умерено инфицираним дијабетичким улкусом стопала (улкуси дијабетичког стопала,031). 0,009, 0,006 и 0,037, респективно) [Суварса ет ал. Арцх Дерматол Рес, 2023].

Имуномодулација:ЛЛ-37 има и про-инфламаторне и анти-инфламаторне ефекте хемотаксом неутрофила и моноцита преко ФПРЛ1, ЕГФР и других рецептора и регулацијом НФ-κБ и п38 МАПК сигнализације.

Анти-тумор:ЛЛ-37 конструисани деривати (нпр. 17БИПХЕ2) имају селективну активност против рака док задржавају антимикробну активност.

Антивирусно:Уништава омотач вируса са омотачем (ХИВ-1, РСВ, итд.) и инхибира улазак и репликацију вируса.

Кардиоваскуларне и метаболичке болести:укључени у атеросклерозу, тромбозу, хипертрофију срца и регулацију запаљења масних наслага повезаних са гојазношћу{0}}; негативно корелира са ХДЛ холестеролом.

Аутоимуне болести и амилоидоза:улогу у СЛЕ, поремећену деградацију НЕТ и анти-амилоидогенезу.

Више стратегија модификације (скраћење, обрнути аналози) и системи за наноиспоруку могли би да продуже полуживот-и да смање цитотоксичност [Инт Ј Мол Сци, 2025].

Чувајте лиофилизовани прах на -20 степени, избегавајте поновно замрзавање и одмрзавање; растворити и дозирати на -80 степени за дуготрајно складиштење.

Несхани А, ет ал. Декодирање ЛЛ-37: Структура и антимикробни механизми против микробних претњи. Инфецт Генет Евол. 2025;136:105853.

Хуанг ЛЦ, ет ал. Мултифункционалне улоге хуманог кателицидина (ЛЛ-37) на површини ока. Инвест Опхтхалмол Вис Сци{3}};47(6):2369-2380.

Тинг ДСЈ, ет ал. ОП-4 Развој нових хибридних одбрамбених пептида домаћина добијених од човека за инфективни кератитис. БМЈ Опен Офталмол. 2023;8(Суппл 1):А2.1.

Вишеструке биолошке функције АМП-ова -изведених од коже током процеса{1}} зарастања рана. Ј Фунцт Биоматер. 2025;16(5):174.

Суварса О, ет ал. Ефикасност ЛЛ-37 креме у побољшању зарастања дијабетичког чира на стопалу: рандомизовано двоструко слепо контролисано испитивање. Арцх Дерматол Рес. 2023;315(9):2623-2633.

Воронко ОЕ, ет ал. Антимикробни пептиди из породице кателицидина: Фокус на ЛЛ-37 и његове модификације. Инт Ј Мол Сци{3}};26(16):8103.